用巩义予华真空泵对滇产红花分析

1 材料与方法

红花样品：采集于云南大理和丽江 2 个城市的多个 不同地方，共 25 批，均经大理白族自治州食品药品检验 所杨怀镜主任药师鉴定为菊科植物红花Carthamus tinc－ torius L.的干燥花，凭证标本放于大理白族自治州食品 药品检验所标本室，样品自然阴干后粉碎，放入干燥容 器中于室温（25 ℃）下避光保存。羟基红花黄色素 A 对照品（批号 111637-201810， ID：5QEY-4UAQ，纯度≥93.1 %）：中国食品药品检定 研究院；甲醇（色谱纯）、乙腈（色谱纯）：上海优试化工 有限公司；磷酸（分析纯）：浙江建德化学试剂厂。Agilent 1100 高效液相色谱仪、AgilentZORBOXC18（150 mm×4.6 mm，5 μm）色谱柱：美国安捷伦科 技有限公司；色谱柱：Waters Symmetry R -C18（150 mm × 4.6 mm，5 μm） 色谱 柱、Waters XSELECETTMGSHTMC18 （250 mm×4.6 mm，5 μm）色谱柱：沃特世科技公司；Ul－ timate R XB-C18（GD）（250 mm×4.6 mm，5 μm）色谱柱： 月旭科技上海有限公司；XSE205 十万分之一电子分 析天平：美国梅特勒公司；360W1519-6 型双频超声清 洗机：广东省梅州市固特科技园；SHZ-D（Ⅲ）循环水式 真空泵：巩义市予华仪器有限责任公司。

2 结果与分析

采用水浴回流提取和超声提取法制备的供试品 进行 HPLC 测定，结果表明，超声提取法样品色谱峰信 息量多，分离度良好，灵敏度高。对比所得图谱发现，用水作为提取溶剂时，样品 色谱峰数量较少，而不同浓度的甲醇则相对于水所得 色谱峰要多，但不同浓度的甲醇对色谱峰影响有所差 别，综合考虑，选择 25 %的甲醇作为提取溶剂。

3 结论 

建立了红花药材 HPLC 指纹图谱，通过方 法学考察验证，该方法稳定性好，操作简捷，特征明 显。25 批红花指纹图谱自动匹配 14 个共有峰，基本特 征一致，所得指纹图谱为云南红花药材的鉴别提供了 相对全面的信息，可作为药材真伪鉴别的标准，具有 一定的参考价值。

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