根据生物药剂学分类系统 ( biopharmaceutics classification system,BCS) ,BCS II 类药物具有低 溶解度和高渗透性的特点,溶出的速度和程度限制 了它们的口服吸收效率。因此如何改善差水溶性药 物的溶解度吸引了广泛关注。多孔材料拥有孔道有 序可调、大比表面积和高孔容积的特性,这些性质非常适合作为药物载体。AL204 电 子 天 平 ( Mettler Toledo 公 司 ) ; DF101S 集热式磁力搅拌器 ( 巩义予华仪器有限责 任公司) ; TG16-WS 台式高速离心机 ( 湘仪离心 机仪器有限公司) ; JEOL JSM-7001F 扫描电子显微 镜 ( 日本电子株式会社) ; 差示扫描量热仪 ( DSC 60,Shimadzu 公司) ; RC-806 智能溶出仪 ( 天津 市天大天发科技有限公司) ; UV-9100 型紫外分光 光度计 ( 普析通用仪器有限公司) 。
TDMG 在 0. 5%胰蛋白酶溶液中放置不同时间 表现出不同程度的降解。浸泡 1、6、12 和 24 h 后 结构变化,三维有序大孔结构随着消化时 间的延长,结构逐渐被降解。1 h 后 TDMG 失重率 为 ( 12. 4 ± 2. 19) %,24 h 后 失 重 率 为 ( 54. 4 ± 5. 57) %。以上结果表明,TDMG 是可生物降解的, 其骨架的降解有助于药物的释放。这使得 TDMG 与无机三维有序大孔材料相比,在作为难溶性药物 载体方面更具前途。制备的 TDMG 具有 生物可降解性,其三维有序的大孔连通结构能够有 效的储存更多药物,同时限制药物粒子尺寸,进而 增加药物比表面积,改善 FLDP 水溶性。