PHBV 材料自身的可加工窗口窄,热稳定性差,结晶 度高,结晶尺寸大等问题阻碍了它的应用范围。可通 过简单的物理混合或改性的方式将材料进行改性。Pal 等通过熔融共混制备了聚(3-羟基丁酸-co-3-羟基戊酸共 聚酯)/对苯二甲酸丁二酯(PHBV/PBAT)混合物,手动冲片机,CP-25,扬州市鑫鸿试验机厂;计算机控 制万能试验机,WSM-10KN,长春市智能仪器设备有限公 司;电热恒温鼓风干燥箱,DHG-9140A,巩义市予华仪器有限责任公司;热台偏光显微镜(POM),XPN-203,上海长方 光学仪器有限公司;真空泵,SHZ-E,遵义市予华仪器有限 责任公司;扫描电子显微镜(SEM),S-4700,日本日立公司; 热重分析仪,Netzsch TG 209,德国耐驰科学仪器商贸(上 海)有限公司。
由于PPC材料本身的韧性很好,故 当 PPC 含量增大时,共混物的断裂伸长率逐渐增大,在 PPC 含量为 10% 时,断裂伸长率就达到了 397.9%。而当 PPC 含量为 10%~70% 时,其断裂伸长率变化不明显。而 后随着PPC含量的增加,共混物的断裂伸长率逐渐增大, 纯PPC断裂伸长率可达2 180%。纯PHBV薄膜本身均匀分布。PHBV 基质与PPC薄膜均匀混合,结合紧密,10%的PPC与周围 的PHBV基质之间界面接触良好,说明两种材料之间混合 均匀,不会因物理混合带来力学性能的额外损失。PHBV的晶粒较大,结晶结构较为完善,而复合材 料的晶粒非常小,结构较为不完善,说明 PPC 能够细化 PHBV的晶粒,降低PHBV分子链段的运动能力,阻碍其从 熔融区向结晶区表面运动和规整地折叠排入晶格中,从而 减低结晶结构的完善程度,增加晶粒尺寸和完善程度的分散性。