1 实 验
BrukerAvanceIII400 MHz型核磁 共振仪;FT-IR8400型红外光谱仪(KBr压片,分辨 率为4cm-1,4000~400cm-1范 围 内 记 录);Q100 型差示扫描量热仪(DSC)(升温速率10 ℃/min,测 试范围-20~100 ℃);TGA/SDTA85型热重分析 仪(以10℃/min的升温速率,在室温至500℃进行 样 品 的 热 重 分 析 (TGA);日 本 理 学 XRD-Mini- Flex600X射线衍射 仪(扫 描 范 围10°~60°,扫 描 速 率5°/min);DF-101S型恒温加热磁力搅拌器(巩义市予华仪器有限公司);DDS-307A 型电导率仪测定 议(上海雷磁新泾仪器有限公司)。
2 结果与讨论
离子液体聚合前后晶体结构发生明显变化,表 明结晶 性 有 一 定 差 异。离 子 液 体 单 体 的 XRD 图 中 出 现 了 晶 体 衍 射 峰,表 明[C16VIm+ ] [Br- ]属于晶体结构,其中,阳离子和阴离子以静电 作用有 序 排 列。Poly[C16VIm+ ][Br- ]的 XRD 图 )中未出现尖锐的晶体吸收 峰,仅 在20°~ 30°范围的低衍射角区出现了一个很强的、较宽的非 晶衍射峰,表明该聚合物主要以无定型结构存在,含 有更多自由体积,链段活动性较强。
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