纳米粒作为药物控释传递的载体具有特殊的重 要性,如实现靶向性给药、缓释药物、提高难溶性药 物与多肽药物的生物利用度、降低药物的不良反应 等。聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly( lactic-co-glycolic acid) ,PLGA]通常由来源广泛的环酯乳酸( lactic acid,LA) 和羟基乙酸( glycolic acid,GA) 开环缩聚得 到,合成容易,性能稳定。Technologies 1200 Series 高效液相色谱( Agilent 公司) ; ZNCL G 智能数显磁力搅拌器( 巩义市予 华仪器有限责任公司) ; Zetasizer Nano ZS90 激光 粒度分析仪( 马尔文仪器有限公司) ; SCIENTZ Ⅱ D 超声波细胞粉碎机( 宁波新芝生物生物科技股份 有限公司)。
随着透析时间延长,透析介质中游 离 DMY 的峰面积一直增加,从 90 ~ 180 min,透析出 的 DMY 呈现平衡趋势,而后透析介质中游离 DMY 骤然增多,说明外部的透析介质对透析袋内部纳米 粒的形态开始破坏,从而使得纳米粒包封好的 DMY 透析出来,因此最终确定透析时间为 90 min,计算 游离药量。制备纳米粒常用的方法主要有高压均质法、微 乳法、乳化-超声法、乳化蒸发-低温固化法等。高压 均质法对设备要求较高,适合大规模工业生产。微 乳法需要在处方中加入大量表面活性剂。乳化蒸 发-低温固化法制备的纳米粒粒径往往较大,且分布 不均。